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内容来源:毛坦厂SEO所属栏目:话题更新日期:2024-11-28

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最近有人在网上销售“中科院研发、用于游戏作弊的HMTT”(如图1),特别说明此为虚假宣传,请大家谨慎对待。 此前中国科学院计算技术研究所@陈明宇CAS研究员已在2024年9月17日发表了相关情况说明(微博正文),在此再次严正声明: 1、 HMTT系列内存访问踪迹采集卡,是计算所陈明宇课题组研制,目前只用于科研用途(图2)。 2、课题组没有授权任何公司和个人制作并销售HMTT产品,所有号称能售卖HMTT的广告均与课题组没有关系。 3、通过网络获得的号称“中科院研发的HMTT设备”与课题组无任何关系。课题组只出售过几套HMTT给全球几家大型IT公司,售价超过10万人民币,从未出售给个人,且最近2年未再出售过。 4、课题组谴责任何以“中科院研发的HMTT设备”名义从事不正当活动,保留追究法律责任的权利。

MTT细胞增殖实验全流程详解 𐟓š 方法步骤: 标记96孔板:取5块96孔板,分别标记d1~d5。将每块板划分为四个区域,分别标记四种病毒名称。每个区域分为三组细胞:CON、NC、KD,每组细胞有5个副孔。准备好血球计数板。 细胞准备:将对数期细胞消化后,以4.5 1500 rpm离心3分钟,去掉上清液,用培养基重悬制成细胞悬液。 细胞计数:吸取10细胞悬液,沿盖玻片一边缓慢加入,进行细胞计数。 铺板:根据细胞生长速度决定铺板密度(多数为2000cell/well),铺板时注意混匀细胞。 调整细胞密度:统一铺好后,待细胞完全沉淀下来,在显微镜下观察各实验组的细胞密度。如果密度不均匀,则固定一组,微调其他组细胞的量(如:发现CON组细胞较多,则可再次铺入时,90~60%的量铺板)。再次铺入96孔板中。 加入PBS:在孔板周围一圈加入适量PBS,防止培养板中细胞液被烘干。放入细胞培养箱中培养。 MTT实验:细胞贴壁后,取出标记d1的96孔板,每孔加入20 5mg/ml的MTT,轻轻震荡混匀。 终止反应:反应4小时后,每孔加入100酸化异丙醇终止反应,震荡混匀。 检测OD值:放入培养箱孵育反应至少4小时,用酶标仪595nm检测OD值。 𐟔젥ꌥŽŸ理: MTT实验是一种常用的细胞增殖和细胞毒性的检测方法。通过测定活细胞数量来评估细胞的生长情况。 𐟓Œ 注意事项: 所有操作均在无菌条件下进行,确保实验结果的准确性。 实验过程中注意细胞密度的均匀性,避免影响实验结果。 𐟓‹ 实验材料: 96孔板 血球计数板 离心机 培养基 MTT溶液 酸化异丙醇 酶标仪 𐟔젩€š过以上步骤,您可以进行MTT细胞增殖实验,了解不同条件下细胞的生长情况。

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