樊东升最新娱乐体验_樊振东为啥是现役军人(2024年12月深度解析)
《相信》: 蔡磊与渐冻症的勇敢斗争 《相信》这本书让我深感震撼,它带给我无尽的希望和勇气。今天,我想和大家分享一个特别的故事,关于一个企业家如何勇敢地与渐冻症抗争。 蔡磊:从企业家到渐冻症斗士 蔡磊,曾经是中国顶级的企业家之一。2019年9月,他的生活发生了翻天覆地的变化,被诊断为渐冻症——一种治愈率几乎为零的罕见绝症。 ꠤ𘎦𘐥抗争的日子 ꊊ蔡磊的左臂肌肉持续跳动了大半年,最初他以为是疲劳所致。但随着时间的推移,症状越来越严重,残酷的现实摆在了他的面前。在北医三院,经过权威专家樊东升医生的诊断,他不得不面对这个残酷的事实。 ⠦𘐥:生命的倒计时 ⊊渐冻症,也称为运动神经元病,被誉为世界五大绝症之首。患者身体机能逐渐丧失,直至无法说话、吞咽,甚至呼吸。大多数患者,面临着毫无尊严的死亡。蔡磊在书中,深深表达了对这种疾病的恐惧与无助。 堧篦面对,勇于挑战 劊尽管如此,蔡磊并没有屈服!他将对抗渐冻症视为人生最后一个创业项目,建立了收集患者数据的量表,搭建大数据平台,为疾病研究提供真实数据。他更是积极参与京东健康工作,动员病友提供数据,为攻克渐冻症贡献自己的力量。 ᠦ资源,开辟新道路 ኊ蔡磊深知,攻克渐冻症不仅需要科技的突破,还需系统性的支持。他成功链接了患者、药企、科学家和投资人,推动了药物研发的进程。他还倡导遗体捐献,为科研提供宝贵样本。 蔡磊的故事:最让我感动的两段话 “任何事业如果想要长久地运转下去,必须符合其自身运转的逻辑。拿建立患者大数据平台来说,这不是一朝一夕能达成的事,更不是凭谁的一己之力、一家之财就能搞定的事,它需要一代代接力下去,形成自然生长的力量。所以唯有把这件事做成一个对各方都有价值的事业,才有可能真正使它成为撕开黑暗的一道利刃,让光源源不断地照进来。” “生活就是由一系列意外构成的——意外的失败、意外的艰难,也有意外的收获、意外的馈赠。面对生活,我们能做的只有一个,那就是决定我们要相信什么。用蔡磊的话说:只要相信,就有力量。” 共勉!
「从源头解决疾病!首个渐冻症基因治疗新药在我国获批」 10月8日,国家药品监督管理局官网显示,渤健生物的托夫生注射液在我国获批上市,用于治疗SOD1 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化症(俗称“渐冻症”),也是目前唯一一款针对该类人群的对因治疗药物。 北京大学第三医院神经内科主任樊东升在接受采访时谈到,渐冻症基因治疗药物的出现,有望从源头上治疗渐冻症。最新获批的基因治疗新药预计明年二三月份进入国内,这个时间也可能提前。(人民日报健康客户端)
CMT:被遗忘的“鹤腿”疾病 腓骨肌萎缩症(CMT),是一种遗传性神经疾病,发病率约为1/2500,但大多数人对其并不了解。CMT患者常被称为“鹤腿”患者,因为他们的腿部肌肉会逐渐萎缩,形成独特的鹤腿外观。 袀⚕️ 北医三院神经科主任樊东升指出,CMT目前处于“三无”状态:没有治疗方法、没有重大突破、社会认知度低。这给患者带来了巨大的困扰。 目前,CMT的治疗主要以对症治疗为主,缺乏根治手段。药物治疗和支持治疗是延缓疾病进展的主要方式。然而,由于缺乏有效的治疗方法,患者的生活质量受到了严重影响。 CMT的发病率相对较高,但由于公众认知度不足,导致诊断和治疗上的困难。患者常常找不到合适的医生,也难以准确判断病情。 随着病情的发展,CMT患者可能会面临行走困难、骨骼畸形、感觉减退等问题。这些问题不仅影响了患者的日常生活,也给他们的家庭带来了沉重的负担。 为了帮助CMT患者,一个由患者及家属发起的“千里行CMT互助之家”平台应运而生。这个平台为患者和家属提供了一个交流和沟通的机会,促进了医学研究的发展。 㠦们呼吁社会各界提高对CMT的认知度,加大医学研究和新药开发的力度,为患者提供更多的支持和帮助。让我们共同关注CMT患者,为他们带去希望和力量。
自2019年确诊以来,今年已是蔡先生与渐冻症抗争的第5个年头。蔡先生的主治医生樊东升教授表明:“比起最初预想的时间已经大大缩短了,未来的每一天都非常关键”。导致病情加快发展的最大“元凶”竟是过度工作!
纪实:蔡磊妻子哭着承认,全家都是假名字,1亿未花完和药企有合作
樊东升的确诊,直接浇灭了蔡磊最后的希望,只能眼睁睁等死丨医者
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