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石蜡切片最新视觉报道_石蜡的功效与作用(2024年11月全程跟踪)

内容来源：毛坦厂SEO所属栏目：热点更新日期：2024-11-28

石蜡切片

𐟧젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色实验全攻略 𐟓– 𐟔젧𛄧𛇥Œ…埋步骤：乙醇脱水：将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%和100%的乙醇中，各40分钟。注意，骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。透明处理：将组织依次浸泡在三个二甲苯中，各1小时。浸蜡：将组织依次浸泡在三个石蜡缸中，各1小时。包埋：将液态石蜡倒入模具盒中，将浸好蜡的组织块平放底部，切面朝下，待石蜡凝固后去掉包埋框，完全冷却后修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片制作：将预冷的蜡块固定在石蜡切片机上，使蜡块的切面与刀口平行，刀的倾斜度通常为15度。调节切片厚度为4微米，切成厚度均匀的切片。用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温控制在45度左右，待摊平整后捞片。将切片贴附在载玻片上，放置在65度的烤片机上烤1小时，再放入烘箱内烘烤2小时。 𐟌Š 石蜡切片脱蜡至水：将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中各10分钟，再放入无水乙醇Ⅰ、Ⅱ中各5分钟，然后依次放入90%、80%、70%和50%的酒精中各5分钟进行梯度脱蜡。 𐟎蠈E染色：将石蜡切片放入苏木素染液中染色0.5-1分钟，自来水漂洗。用1%盐酸酒精分化数秒，自来水漂洗。用1%氨水返蓝1分钟，流水冲洗数秒。放入伊红染液中染色数秒，流水漂洗。 𐟔– 脱水封片：将石蜡切片依次放入75%和85%的乙醇中各2分钟，再放入无水乙醇中5分钟两次。将切片从二甲苯中取出，用中性树胶封片。 𐟔 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。

石蜡组织包埋与切片全攻略组织包埋是一种将组织标本通过固定、取材和脱水等步骤后，用石蜡作为包埋剂，将组织标本包埋在石蜡中的技术。以下是详细的实验步骤和注意事项： 𐟔ꠥ–材将新鲜组织固定在4%多聚甲醛中至少24小时。在通风橱内用手术刀将目的部位的组织修平整。将修切好的组织和对应的标签放入脱水盒内。 𐟌€ 脱水将脱水盒放入吊篮中，依次通过梯度酒精进行脱水： 75%酒精4小时 85%酒精2小时 90%酒精2小时 95%酒精1小时无水乙醇I 30分钟无水乙醇II 30分钟醇苯5-10分钟二甲苯I 5-10分钟二甲苯II 5-10分钟蜡I 1小时蜡II 1小时蜡III 1小时 𐟓栥Œ…埋将浸好蜡的组织放入包埋机内进行包埋。先将融化的蜡放入包埋框，待蜡凝固前将组织从脱水盒内取出，按照包埋面的要求放入包埋框并贴上对应的标签。将包埋框置于-20Ⰳ冻台冷却，蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，片厚4。将切片漂浮于40℃的温水上展平，用载玻片将组织捞起，并放入60℃烘箱内烤片。待水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。实验注意事项：固定剂应有足够的量，一般为组织块体积的10∽15倍。根据组织的不同和实验目的的不同，选取不同的固定剂。固定时间依材料大小、固定剂种类而异，可从1小时到几小时，有时中间需要更新固定剂。某些固定剂对组织的硬化作用较强，作用时间应严加控制，不能过长。取材切面要平整，厚度不易超过2mm，否则脱水效果不能保证。对于有特殊要求的组织，取材时要保证对目的组织的完整保留。

植物甲苯胺蓝染色实验指南 𐟌🊥˜🯼Œ大家好！今天我想和大家分享一下植物甲苯胺蓝染色的实验步骤和心得。这个实验主要用来观察植物细胞壁的颜色变化，特别有趣哦！下面就让我们一起来看看具体步骤吧。实验步骤脱水浸蜡 𐟌᯸ 首先，我们要把样品整理好，放进脱水盒里。然后，把这个脱水盒放进脱水机里，依次用不同浓度的酒精进行脱水。具体步骤是：75%酒精4小时，85%酒精2小时，90%酒精2小时，95%酒精2小时，无水乙醇I 1小时，无水乙醇II 1小时。接下来，用醇苯混合液处理5-10分钟，再用二甲苯I和二甲苯II各处理5-10分钟。最后，用62℃的蜡苯混合液处理2小时，然后用融化石蜡I和II各处理4小时。石蜡包埋 𐟧Š 浸好蜡的组织需要转移到包埋机上进行包埋。先在包埋框里加入少量融化石蜡，待蜡凝固之前把样品从脱水盒里取出放入包埋框，并贴上对应的标签。然后，把包埋框放到-20℃的冻台上冷却，待蜡完全凝固后取出蜡块并修整。石蜡切片 𐟔ꊥ𐆤🮦•𔥥𝧚„蜡块夹到石蜡切片机上切片，切片厚度为8-10。将蜡带漂浮在40℃的温水上摊平，然后用防脱载玻片将组织捞起。接着，将载玻片放入60℃的烘箱内烤片，直到水烤干蜡烤化为止。脱蜡至水 𐟒犥𐆥ˆ‡片依次放入二甲苯I 15分钟，二甲苯II 15分钟，无水乙醇I 5分钟，无水乙醇II 5分钟，85%酒精 5分钟，75%酒精 5分钟，最后用蒸馏水冲洗。甲苯胺蓝染色 𐟎芥𐆧𛄧𛇥ˆ‡片放入染液中染色2-5分钟，然后用水冲洗。接着用显微镜观察并根据组织着色深浅进行适当的分化或者不分化。最后，用自来水冲洗后将切片放入烤箱内烤干。透明封片 𐟖𜯸 将切片放入干净的二甲苯中透明处理5分钟，然后用中性树胶封片。数据采集 𐟓Š 在显微镜下采集相关数据。实验结果 𐟓‹ 木质化细胞壁呈蓝绿色，纤维素细胞壁呈紫蓝色。结果判读可以参考百度网盘链接哦！希望这篇实验指南能帮到大家！如果有任何问题或者想法，欢迎在评论区留言哦！𐟘Š

𐟔젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色全攻略 𐟌ˆ 𐟓Œ 组织包埋步骤：乙醇脱水：将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%、100%的乙醇中，各40分钟。注意，骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。透明处理：将组织依次浸泡在三个二甲苯中，每缸各1小时。浸蜡：将组织依次浸泡在三个石蜡缸中，每缸各1小时。包埋：将液态石蜡倒入模具盒中，将浸好蜡的组织块平放底部，切面朝下。待石蜡凝固后去掉包埋框，完全冷却后修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片制作：将预冷的蜡块固定在切片机上，调节切片厚度为4，切成厚度均匀的切片。用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温控制在45℃左右。待切片摊平整后捞片，贴附至载玻片上，放置在65℃烤片机上烤1小时，再放入烘箱内烘烤2小时。 𐟌ˆ 石蜡切片脱蜡：将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ10分钟、二甲苯Ⅱ10分钟、二甲苯Ⅲ10分钟、无水乙醇Ⅰ5分钟、无水乙醇Ⅱ5分钟、90%酒精5分钟、80%酒精5分钟、70%酒精5分钟、50%酒精5分钟。 𐟎蠈E染色：石蜡切片入苏木素染0.5-1分钟，自来水漂洗。 1%盐酸酒精分化数秒，自来水漂洗。 1%氨水水溶液返蓝1分钟，流水冲洗数秒。放入伊红染液中染色数秒，流水漂洗。 𐟒砨„𑦰𔥰片：石蜡切片依次放入75%乙醇2分钟、85%乙醇2分钟、无水乙醇5分钟、无水乙醇5分钟、二甲苯5分钟透明。将切片从二甲苯中取出，中性树胶封片。 𐟔 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。

𐟧숅染色组织切片制作指南𐟒‰ 𐟔즃𓨦了解HE染色组织切片的制作过程吗？跟着我们的步骤，一步步来！ 1️⃣ 组织包埋处理： - 𐟍𖤹™醇脱水：70%-100%乙醇，每级40分钟，注意骨性及钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 - 𐟒穀明：二甲苯浸泡，每缸1小时，共三缸。 - 𐟕ﯸ浸蜡：石蜡浸泡，每缸1小时，同样三缸。 - 𐟎襌…埋：液态石蜡倒入模具，放置组织块，待石蜡凝固后修整。 2️⃣ 切片制作： - 𐟔ꥰ†预冷蜡块固定在切片机上，调节切片厚度为4微米。 - 𐟖Œ️用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温约45℃。 - 𐟓–贴附切片：将载玻片垂直入水，贴附切片至三分之二处。 - 𐟔姃䧉‡：65℃烤1小时，再烘烤2小时。 3️⃣ 石蜡切片脱蜡至水： - 𐟧𜤾次放入二甲苯、无水乙醇、各级酒精中脱蜡。 4️⃣ HE染色： - 𐟒™苏木素染0.5-1分钟，自来水漂洗。 - 𐟧걥盐酸酒精分化数秒，再自来水漂洗。 - ❤️1%氨水返蓝1分钟，流水冲洗。 - 𐟍Ž伊红染液染色数秒，流水漂洗。 5️⃣ 脱水封片： - 𐟔줾次放入各级乙醇、二甲苯中透明。 - 𐟒礸�禠‘胶封片。 6️⃣ 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。𐟔 完成以上步骤，你就成功制作了HE染色组织切片！𐟎‰

茜素红 𐟌🢜覜€近发现了一种特别的颜色——茜素红，真的是既好看又有故事感。今天就来和大家聊聊这个颜色吧！ 𐟌🥟𚦜짉𙦀犨Œœ素红是一种有机钠盐和有机磺酸盐，外观是橘黄色的固体粉末，熔点在287-289Ⰳ之间。它的化学结构比较复杂，由多个碳、氢、氧和硫原子组成。在水中溶解度较高，大约为10 mg/mL，而在DMSO中溶解度较低，几乎不溶。存储方面，建议将茜素红保存在4Ⰳ的避光环境中，因为它对光敏感，容易分解。使用茜素红时，通常需要将其溶解在水中，或者用超声波辅助溶解。它还能与碳酸钙或磷酸钙中的钙盐螯合形成橙红色复合物，常用于钙的染色和比色pH指示剂（3.8-5.4之间）。 𐟧쥜觔Ÿ物学中的应用在生物学中，茜素红有着广泛的应用。它常被用作非成骨谱系细胞中钙的染剂，通过比色法定量确定成骨谱系细胞钙化沉积的存在。特别是在石蜡切片和冰冻切片中，它表现出色。石蜡切片脱蜡至水后，用茜素红染液染色5-10分钟，再自来水洗后烤干。切片入干净的二甲苯透明5分钟，最后用中性树胶封片。在显微镜下拍照，钙盐沉积处呈深红色，背景淡红色或者近无色。 𐟎訉𚦜舘…力在艺术中，茜素红也有着独特的魅力。它常被用于绘画、染色和摄影等。作为天然色素，它不仅能生动地展现出物体的纹理和光影效果，还具有独特的色彩特性。例如，传统国画中的“虢国夫人游春图”就使用了茜素红来染色。画中女子的衣裙鲜艳夺目，展现出古代女性的美丽与自信。而现代艺术家们也不乏用茜素红来创作具有质感和纹理的作品，让人感受到这一颜色的独特魅力。 𐟌𘥅𖥮ž，颜色不仅仅是视觉上的享受，更是文化和历史的传承。每次看到这些用茜素红创作的作品，我都会感受到一种特别的情感。大家有没有用过或者见过这种颜色呢？欢迎在评论区分享你的故事和感受哦！

切了个好玩的东西，第一时间以为我有了了不起的发现，第二时间发现自己看错了[允悲]要是能做石蜡切片就好了

𐟔 6大组织切片技术探秘 𐟧젧𛄧𛇥ˆ‡片技术，是生物医学的得力助手！通过显微切片制备、观察和分析，我们能深入探索生物体的微观世界。𐟔젧›，有六种主流的组织切片技术，各具特色： 1️⃣ 冰冻切片：迅速冷冻组织，保持其原始状态，适合研究新鲜组织的结构。 2️⃣ 石蜡切片：组织经过脱水、透明、浸蜡等步骤，切片后易于保存和运输。 3️⃣ 超薄切片：切片厚度极薄，便于观察细胞器等细微结构。 4️⃣ 碳蜡切片：结合了石蜡和超薄切片的优点，既易于保存又适合精细观察。 5️⃣ 塑料切片：使用特殊塑料作为媒介，切片后呈现出独特的形态。 6️⃣ 振动切片：通过振动技术制备切片，适用于某些特殊组织的研究。 𐟒ᠩ€‰择哪种技术，取决于你的研究目的和需求哦！

𐟔젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色全攻略：步骤与技巧苏木精-伊红染色法（Hematoxylin-Eosin staining），简称HE染色法，是切片技术中常用的染色方法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 𐟧ꠥꌦ�꤯𜚊取样固定取新鲜的组织样品，加入4%多聚甲醛组织固定液的EP管中。取样材料应该小而薄，约黄豆粒大小。脱水采用梯度酒精浓度法脱水。通常选择50%-60%-70%-90%-95%-100%的浓度梯度，各酒精浓度要求准确。95%以前各步骤脱水1小时，95%和100%均分为两步进行，分别脱水30分钟。实验中常将组织在后一步的95%的酒精溶液中过夜，以便进行脱脂。透明浸蜡为了使石蜡更容易进入组织，要对脱水后的组织进行透明处理。将组织依次浸入二甲苯:无水乙醇(1:1)溶液和二甲苯透明样品各30分钟，然后在60℃的石蜡溶液中充分浸泡2小时。包埋和切片通过包埋机，将浸泡后的组织块使用蜡液包埋后，放到冷台上凝固。之后使用刀片进行修整，在切片机上固定好后进行连续切片（5um）。所得的切片用银子在42℃温水中展开，之后固定在载玻片上，经40Ⰳ烘干后进行HE染色。 HE染色 HE染色的程序如下：浸入二甲苯ⅠⅡ，95%酒精，90%酒精，80%酒精，70%酒精各15分钟。二甲苯:100%酒精(1:1)，100%酒精Ⅰ，50%酒精，蒸馏水各2分钟。苏木精染液5-10分钟，水洗后分化入1%盐酸酒精5秒，自来水10分钟。 1%氨水蓝化，自来水，50%，70%，80%，90%和95%酒精各2分钟。伊红染液5分钟，95%酒精，100%酒精ⅠⅡ，100%酒精:二甲苯(1:1)，二甲苯I、各2分钟。中性树脂封片，不应该等切片上的二甲苯干了再封固。通过以上步骤，即可完成HE染色，观察到细胞核和细胞质的清晰染色效果。

𐟔ꦎ⧴⧻„织切片的制作奥秘𐟔 𐟧짻„织切片技术，是生物医学的得力助手！通过这项技术，我们可以深入研究生物体的微观结构。𐟔슊𐟔𙧟𓨜᥈‡片，让组织结构一目了然。 𐟔𙧢𓨜᥈‡片，带来不一样的观察体验。 𐟔𙥆𐥆𛥈‡片，捕捉生物组织的鲜活瞬间。 𐟔𙨶…薄切片，揭示细胞层面的秘密。 𐟔𙥡‘料切片，展现独特的组织纹理。 𐟔𙦌壘襈‡片，让微观世界跃然纸上。 𐟒ᩀ‰择哪种切片技术，就看你的研究需求啦！𐟒က

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