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驱动蛋白最新视觉报道_驱动蛋白是干什么的(2024年12月全程跟踪)

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驱动蛋白

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糖尿病治疗的新曙光!驱动蛋白调节血糖机制被发现,能获诺奖吗

《科学》:让两种蛋白一起特异性消灭癌细胞 我们的身体每天通过一种称为细胞凋亡的自然细胞剔除和周转过程清除 600 亿个细胞。正常的细胞凋亡既是生命新陈代谢的需要,也是清除一些衰老细胞免得引起自身免疫的需要。 癌症是细胞的的只生不死,也就是通常关闭了一些促进细胞凋亡的信号通路。比如蛋白质 BCL6,其发生突变后会引发一种名为弥漫性大细胞 B 细胞淋巴瘤的血癌。这种癌症驱动蛋白也称为致癌基因。在淋巴瘤中,突变的 BCL6 位于凋亡促进基因附近的 DNA 上,并使其保持关闭状态,帮助癌细胞保持其标志性的永生性。 发育生物学教授 Gerald Crabtree 博士开发了一种分子,将 BCL6 与一种名为 CDK9 的蛋白质连接起来,CDK9 是一种催化基因激活的酶,在这种情况下,它会打开 BCL6 通常关闭的凋亡基因集。 当研究小组在实验室中对弥漫性大细胞 B 细胞淋巴瘤细胞中的分子进行测试时,他们发现它确实能高效杀死癌细胞。他们还在健康小鼠身上测试了这种分子,没有发现明显的毒副作用。 由于该技术依赖于细胞天然的 BCL6 和 CDK9 蛋白供应,因此它对淋巴瘤细胞非常有针对性——BCL6 蛋白仅存在于这种淋巴瘤细胞和一种特定类型的 B 细胞中。研究人员在实验室中对 859 种不同类型的癌细胞测试了这种分子;这种嵌合化合物只杀死了弥漫性大细胞 B 细胞淋巴瘤细胞。 由于 BCL6 通常作用于 13 种不同的促凋亡基因,所以还需要更精准地研发不同连接蛋白,成立一个细胞死亡委员会,按需消灭。

「大火医生聊健康超话」抗cd123抗体有望用于治疗AML,MDS和B细胞淋巴瘤。 Vincerx Pharma公司公布了其抗体偶联药物(ADC)VIP943治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)、高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)和B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的1期临床试验的结果。VIP943由抗CD123抗体、一种在细胞内切割的独特连接子和一种新型驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂(KSPi)有效载荷组成。Vincerx的CellTrapper技术可确保KSPi有效载荷积聚在靶细胞中,限制非靶细胞、非分裂细胞的吸收,从而减少非特异性释放。 该1期剂量递增研究共招募了22名患者,他们很少对单一疗法产生应答。9名患者(6名AML患者和3名HR-MDS患者)至少接受了3次有效剂量的VIP943治疗。截至目前,1名复发性AML患者获得了完全缓解伴血液学不完全恢复(CRi),1名HR-MDS患者获得了完全缓解伴较少血液学恢复(CRL)。截至2024年8月的数据,VIP943显示出良好的安全性和耐受性,没有报告剂量限制性毒性,SAE与预期一致。 摘自药明康德公众号

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