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国家药品监督局在线播放_国家药品查询官网入口(2024年11月免费观看)

内容来源:毛坦厂SEO所属栏目:导读更新日期:2024-11-27

国家药品监督局

【医药代表管理办法公开征求意见:明确医药代表九条红线,厘清七部门职责分工】 11月28日,国家药品监督管理局发布《医药代表管理办法(征求意见稿)》。记者注意到,《征求意见稿》共六章三十五条,对药品上市许可持有人、医疗卫生机构及其工作人员、医药代表的行为规范做出明确规定,其中关于医药代表给出了九大禁止性情形。陕西省山阳县卫生健康局原副局长、资深医改专家徐毓才接受记者电话采访时表示,相比于之前的《医药代表备案管理办法(试行)》,《征求意见稿》在内容上要完整、全面得多,操作性也更强。“特别是明确了行纪行刑衔接,如果执行到位,肯定会获得更好的震慑效果。”记者注意到,《管理办法》对医药代表定义为“代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。”而《征求意见稿》对医药代表的定义为“由药品上市许可持有人聘用,传递、沟通、反馈药品信息,从事药品学术推广活动的从业人员。”(每日经济新闻)

抗衰神器超声炮不适用于整形美容【“抗衰神器”超声炮被删除适用于整形美容科标注】国家药品监督管理局官网显示,今年下半年,湖南省药品监督管理局对湖南省内6家企业生产的7款超声治疗仪注册证进行了重要调整,删去了这些产品适用范围中原有的“用于医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科”的表述,仅限定适用于人体肩颈、腰腹部及四肢部位慢性组织损伤疼痛(部分产品还可用于皮肤瘢痕、神经性皮炎)的辅助治疗。注册证显示,这些产品均为二类医疗器械。医美[超话]医美整形与健康[超话] (中国经营报)

卖不动的HPV疫苗 瞄向了男人 万泰生物获得国家药品监督管理局批准,将开展九价HPV疫苗针对男性的临床试验。此前,康乐卫士的九价HPV疫苗已进入三期临床试验,预计2028年上市。博唯生物也启动了相关产品的一期临床试验。HPV疫苗市场经历了从供不应求到价格战的变化,国产疫苗价格大幅下降。男性HPV疫苗被视为新的市场机会,预计适宜接种规模超过3亿人,但欧美市场覆盖度较低。

执业药师含金量飙升,医院药店抢手货!𐟌Ÿ 执业药师的地位在不断提升,已经成为医院和药店的标配𐟒Š。医疗机构现在强制要求配备执业药师,这意味着执业药师的含金量越来越高了!𐟌Ÿ 执业药师是否算中级职称? 根据《执业药师职业资格制度规定》第三十一条,专业技术人员取得执业药师职业资格后,可认定为具备主管药师或主管中药师职称(即中级职称),并可作为申报高一级职称的条件。 医疗机构也需配执业药师 4月17日,淮南市市场监督管理局发布重要通知,明确每万人执业药师注册率是药品安全工作考核的一项重要指标。药品使用单位执业药师注册对提高全市执业药师注册率十分重要,请卫生委按要求贯彻落实:每一级医疗机构至少注册一名执业药师,每二级以上医疗机构至少注册两名执业药师。 此前就有不少考生咨询能否注册到医疗机构,现在符合条件的执业药师们,可以抓住本次政策红利,争取注册到相关医疗机构。 根据最新统计,超过1.9万执业药师成功注册到医疗机构。其实,全国各省都有执业药师成功注册到医疗机构。近日,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心公布了《2023年3月全国执业药师注册情况》,其中明确,注册在医疗机构的有19642人。 此外,4月19日,国家药监局还发布了《药品监督管理统计年度数据(2022年)》,详细汇总整理了全国各地注册在医疗机构的执业药师数量。多省执业药师注册在医疗机构人数已超1000人。 这些数据表明,执业药师的地位和需求都在不断上升,对于想要在医疗领域发展的药师们来说,现在是一个绝佳的机会!𐟌Ÿ

最近,国家药品监督管理局对多款超声治疗仪的产品注册证进行了重要调整,删去了原有的‘用于医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科’的适用范围。这意味着所谓的‘抗衰神器’超声炮现在已不再适用于整形美容领域。这一变动发生在今年下半年,由湖南省药品监督管理局主导实施。 目前,这些超声治疗仪的适用范围仅限于人体肩颈、腰腹部及四肢部位慢性组织损伤疼痛的辅助治疗。部分产品还可以用于皮肤瘢痕和神经性皮炎的辅助治疗。这些产品的注册证显示它们均属于二类医疗器械。「抗衰神器超声炮不适用于整形美容」

实时快报:【「普利制药胺碘酮注射液获国家药品监督管理局批准上市」】云财经讯,海南普利制药 sz300630股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司最近收到了国家药品监督管理局签发的胺碘酮注射液药品注册批件,标志着该产品通过一致性评价批准上市。该产品在中国获批上市的规格有两种:150mg/3ml和900mg/18ml。盐酸胺碘酮是一种多离子通道阻滞剂,属于Ⅲ类抗心律失常药物,同时具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的作用。

【官方通告:立即停售!】 日前 国家药品监督管理局网站发布 关于50批次不符合规定化妆品的通告

近日,万泰生物发布公告,公司的九价HPV疫苗已获得国家药品监督管理局批准,正式开展针对男性人群适应症的临床试验。这一进展意味着男性HPV疫苗的研发进入了新的阶段,未来有望推向市场。此外,默沙东的九价HPV疫苗也在国内提交了男性人群适应症的上市申请并获受理,显示出多家企业在男性HPV疫苗领域的布局。 在全球范围内,每年约有7万名男性新发癌症病例与HPV感染有关,主要包括阴茎癌、肛门癌、口咽癌等。随着女性HPV疫苗市场竞争日益激烈,企业纷纷转向男性市场寻找新的增长点。万泰生物、默沙东等企业的动作表明,男性HPV疫苗市场具有巨大的发展潜力。同时,社交平台上有许多女性用户在相关帖子的评论区鼓励男友接种HPV疫苗,反映出市场上对男性接种HPV疫苗的需求逐渐增多。 尽管男性不会患上宫颈癌,但他们可以成为HPV病毒的主要传播者。男性接种HPV疫苗不仅能保护自身免受HPV相关疾病的影响,还能减少病毒传播给伴侣的风险。研究显示,男性生殖器HPV感染率高达45.2%,且男性终身感染HPV的几率约为90%。因此,男性接种HPV疫苗不仅是对自己的健康负责,更是对伴侣和社会的责任。此外,HPV疫苗可以预防多种高风险类型的HPV,对预防宫颈癌、肛门癌、口咽癌等疾病有重要意义。「男性HPV疫苗可能成为婚前必备项」

【官方通告:立即停售!】 日前 国家药品监督管理局网站发布 关于50批次不符合规定化妆品的通告官方通告:立即停售!

午间公告:午间多家公司发布公告: ①达安基因:近日公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证两个,具体为甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法);甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。 ②艾德生物:公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为孕激素受体抗体试剂(免疫组织化学法)。

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