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美国礼来公司简介最新版_礼来的真实待遇(2024年12月实测)

内容来源:毛坦厂SEO所属栏目:导读更新日期:2024-11-30

美国礼来公司简介

11/19,美国心脏协会 (AHA) 科学会议上公布的数据表明,两种不同的方法治疗脂蛋白 (a) [Lp(a)] 具有潜力,为后期研究铺平了道路。 在一项中期试验中,礼来公司在研选择性 Lp(a) 抑制剂 muvalaplin 在 12 周内显示出显著的 Lp(a) 降低。Lilly Research Labs糖尿病和代谢研究集团副总裁 Ruth Gimeno 表示:“虽然 Lp(a) 的注射方法目前处于 III 期开发阶段……但这是口服方法的首批 II 期阳性数据。” 据该公司介绍,muvalaplin 是一种口服小分子抑制剂,其作用机理是阻断载脂蛋白 (a) [apo(a)] 和载脂蛋白 B 之间的相互作用,而后者对 Lp(a) 的形成至关重要。 2期 KRAKEN 研究招募了 233 名 Lp(a) 水平≥175 nmol/L 且患有动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)、糖尿病或家族性高胆固醇血症的参与者。参与者随机接受 muvalaplin 治疗,每日一次,剂量为 10 mg、60 mg 或 240 mg,或接受安慰剂治疗,持续 12 周。 Lp(a) 降低高达 85.8% 结果(同时发表在 JAMA 上)显示,所有剂量的 muvalaplin 均在 12 周时显著降低 Lp(a) 水平,使用完整 Lp(a) 测定时,安慰剂调整后的降低高达 85.8%,使用最高剂量的 apo(a) 测定时,降低高达 70.0%。 在安全性方面,muvalaplin 组和安慰剂组的不良事件发生率相当。没有报告死亡病例,因不良反应而停药的病例也很低。“我们很高兴看到这些有希望的结果,并期待进一步探索 muvalaplin 的下一步,”Gimeno 说道。 长期 siRNA 数据 与此同时,Silence Therapeutics 报告了其实验性基因沉默疗法 zerlasiran 在高 Lp(a) ASCVD 患者中的 II 期 ALPACAR-360 研究的治疗结束数据。6 月披露的结果显示,siRNA 在 48 周内将 [Lp(a) 水平降低了约 90% 或更多。 新数据(同时发表在 JAMA 上)表明,在首次使用 zerlasiran 60 周后,Lp(a) 的这些降低持续存在。 Silence 指出,最大 Lp(a) 降低率超过 90%,而该疗法在 36 周内使 Lp(a) 浓度从基线平均时间平均降低 80% 以上(经安慰剂调整)。 “这些数据为选择未来 zerlasiran III 期试验的最佳剂量和给药间隔提供了更多信息,”主要作者 Steven Nissen 评论道。网页链接

「创新药—茅苹投资」美国礼来公司是一家从药房发展起来的大型制药企业。伊莱ⷧ伦夸Š校在一家药店后台工作时创建了一家医药批发公司,他第一年的营业额为4470美元。这些公司的创业故事非常有趣,值得了解。当你想到石油、钢铁或制药时,你不会马上想到要在自家车库里创立一家这样的公司,但有些人就是这么做的。塞缪尔ⷥŸ𚥰”在旧金山市中心的第七大道和格兰特大道开设了一家炼油厂,这是疯狂至极的行为。炼油厂设施通常耗资数十亿美元,在城市的公寓里开办炼油厂几乎是个可笑的想法。然而令人惊讶的是,这就是炼油工业的起源。1921年,班廷和贝斯特提出用胰岛素治疗糖尿病的想法。到1922年,他们已经提取胰岛素,在自己和动物身上进行了测试,并将其注射入患者的手臂中。1923年,班廷和贝斯特获得诺贝尔奖。鉴于当今监管环境的限制,在这样短的时间内完成这一切在今天是不可能的。推出一种药物大约需要10年时间和40亿美元。重要的是,你不能就这样推出一种药物。制药公司不可能以快速行动、打破常规为理念,至少在当代美国不行。

全球制药企业营收九强 1、第一强:美国辉瑞公司。 ​2、第二强:美国强生公司。 ​3、第三强:瑞士诺华公司。 ​4、第四强:法国赛诺菲公司。 ​5、第五强:美国礼来公司。 ​6、第六强:德国拜耳公司。 ​7、第七强:美国默沙东公司。 ​8、第八强:瑞士罗氏公司。 ​9、第九强:英国阿斯利康公司。

【中美市值排名前十企业对比,差距就出来了】前一段时间,有机构列出了中美市值排名前十的企业名单,发现两者之间的差距比较大,美国市值排名前十的企业如苹果、微软、谷歌、亚马逊、英伟达、脸书、特斯拉、伯克希尔哈撒韦、Visa和礼来生物等,除了伯克希尔哈撒韦和Visa是金融性质,其它八家企业,全都是全球性科技型公司; 我国市值排名前十的企业分别是腾讯、茅台、工商银行、阿里巴巴、拼多多、中国移动、农业银行、中国石油、建设银行和中国银行,这十家企业是要么做游戏和电商的,要么是银行和资源垄断型公司,还有一家做白酒的,但就是没有一家称得上是纯粹科技公司的,这就是差距!有人说华为没有上市,否则必然上榜,但即便把华为算在内,也只是一家科技公司而已! 再深入观察发现,我们的十家企业,全都是靠14亿人口的红利获得的成功,比如银行、电商、游戏和白酒。也就是说,如果在美国,这10家企业根本不可能成功。所以说,不要整天叫喊遥遥领先,人家啥都没说,实力就摆在那。对此大家怎么看?#中美# #科技# #企业# #动态连更挑战#

港股来凯医药大涨超20%,股价创今年1月以来新高。公司与礼来签署针对肥胖症治疗的LAE102临床合作协议。

拜登连任与特朗普完胜概念股全解析 𐟓ˆ 拜登连任概念股: 电器元件和电网公司:伊顿(ETN)、广达服务(PWR) 清洁氢气生产设施公司:空气产品公司(APD) 能源效率产品生产商:江森自控(JCI)、英格索兰(TT) 废物管理公司:共和国服务(RSG)、废物管理公司(WM) 太阳能、电动车和充电基础设施生产商:特斯拉(TSLA)、第一太阳能(FSLR)、NextEra能源(NEE)、Sunrun(RUN) 𐟓ˆ 特朗普完胜概念股: 银行、消费金融公司:摩根大通(JPM)、美国银行(BAC)、富国银行(WFC)、KeyCorp(KEY)、同步金融(SYF)、发现金融(DFS) 金融机构:高盛(GS)、摩根士丹利(MS)、Evercore(EVR)、Lazard(LAZ) 天然气生产商:Cheniere能源(LNG)、埃克森美孚(XOM)、康菲石油(COP) 保险公司:联合健康集团(UNH)、Humana(HUM) 药品公司:礼来(LLY)、默沙东(MRK) 半导体制造商、汽车制造商和钢铁制造商:英特尔(INTC)、德州仪器(TXN)、应用材料(AMAT)、KLA公司(KLAC)、福特(F)、通用汽车(GM)、纽柯钢铁(NUE)、Steel Dynamics(STLD) 这些股票的选择基于政策面的考量,投资者可以根据自己的投资策略进行参考。

【大涨48%,来凯医药与礼来就减肥药联手】来凯医药-B hk02105 11月20日,来凯医药发布公告称,公司已与礼来公司签订一项临床合作协议,旨在支持和加速LAE102(ActRIIA单克隆抗体)针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行LAE102一项 I期研究并承担相关费用。业内人士分析认为,来凯医药此举意在加快减肥药研发,同时也减小公司的资金消耗。 来凯医药表示,公司将保留LAE102的全球权益。公司致力于将这种精准治疗带给需要新型治疗选择,以实现高质量体重控制的超重和肥胖症患者。 受此消息的影响,来凯医药股价大涨48.3%,报15.72港元/股,总市值61.32亿港币。 关于LAE102 据悉,LAE102是来凯医药自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体,Act RIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。在临床前模型中,LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失,使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物。 2024年6月LAE102的Ⅰ期临床研究启动,10月16日,LAE102针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验取得重大进展:单次剂量递增(SAD)研究的皮下注射(SC)部分已启动。 此前的研究数据显示,LAE02在低剂量下就可以观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标志物变化,这大大增加了皮下注射成药的可能性,也为未来与GLP-1类药物联用奠定了给药方式的基础。 减肥药是继新冠之后的又一大热门赛道,今年上半年,主打减肥、降糖的司美格鲁肽销售额高达129.6亿美元,紧逼药王K药(142.17亿美元),礼来的替尔泊肽销售额也高达66.58亿美元。 其中,礼来处于一个活跃的资产并购阶段,不仅出手的频率高,而且管线的阶段越来越向早期倾斜。 2023年7月,礼来耗资19.25亿美元全资并购了Versanis,看中的正是其靶向ActRII的抗体药物Bimagrumab,当时还在进行II B期临床试验的入组。 今年10月,礼来以14亿美金的总交易金额,拿下KeyBioscience公司的一款用于治疗肥胖和骨关节炎(OA)患者的胰淀素/降钙素受体双重激动剂,该管线刚刚完成I期临床试验。 参考资料:来凯医药公告

【「安进减肥药减重20%的效果亮眼,但副作用较高,股价一度大跌12.3%!」】尽管安进公司的MariTide减肥药疗效符合预期,但由于副作用较高且未超过礼来公司的Zepbound,且试验结果低于华尔街高预期,导致安进股价周二一度大跌超12.3%,远逊于同期受益于拜登政策上涨的礼来和诺和诺德。MariTide在一年试验中帮助非糖尿病患者最多减重20%,与礼来Zepbound的最高剂量效果相当。但副作用较大,约11%的患者因副作用退出试验,高于礼来的7%。网页链接

针对脂蛋白 a 进行治疗的药物 Muvalaplin,最近在 JAMA(doi:10.1001/jama.2024.24017)上公布了 II 期临床数据。还是一片大好。结合上半年公布的 Lepodisiran II 期数据,礼来公司在脂蛋白 a 方向上还是发力颇大的。只是跟 Muvalaplin 这个赛道暂时没有对手不一样,Lepodisiran 在 siRNA 路线上落后于安进公司的 Olpasiran,鹿死谁手还不好说。 血脂里的脂蛋白 a 是独立于胆固醇的心脑血管疾病危险指标,这么多年我们只知道它在报警,但没有能力消除警报。有人接受过烟酸治疗,其实早就证实了只能降数字而不能改变危险结局。降胆固醇的新药 PCSK9 抑制剂能降脂蛋白 a,但适用于什么范围的升高,能不能单独于本身降胆固醇之外来预防心脑血管疾病都还不清楚。总之,今天就是只能看不能摸,人类还在寻觅既能降低脂蛋白 a 数字,又能降低因为数字高带来的风险的方法。整体来看,礼来走得比较靠前。 当然,现在的好消息离真正能用到管用的药物还有很大距离。普通人今天也不必因为体检发现脂蛋白 a 高而焦虑。做好其他该做的预防工作,让胆固醇处于合适的水平就打赢多数同龄人了,不要在脂蛋白 a 上耗费精力,不检查都完全可以。

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